因为原料供货商所供应的原料胶体阻值是变动的，因此在订购β与γ此两种原料胶体后，所得到的胶体电阻值也无法固定，在此假设所购入的胶体电阻值分别为αw、βx、γy 与，λz 设其中w、x、y及z 为变量，若需求电阻值为eΩ分布在区间[β,γ]之内，则调配的步骤可分述如下：

1. 评估目标阻值eΩ位于哪一个调配区间(如区间[β,γ] )。
2. 将由原料厂商取得之胶体βx 调配成区间[β,γ]之下边界阻值β。
3. 将由原料厂商取得之胶体γy 调配成区间[β,γ]之上边界阻值γ。
4. 利用β与γ两种胶体混合调配成所需之电阻值eΩ。

      由于βx 为一变量，因此需调配成为固定常数之区间[β,γ]下边界阻值β，其调配流程如图六所示。
可得上边界阻值β调配通式为：

 
其中β为常数，βx、γy 及αw 为变数。
由于γy 为一变量，因此需调配成为固定常数之区间[β,γ]上边界阻值γ，其调配流程如图七所示。
可得下边界阻值γ调配通式为：

 
其中γ为常数，βx、γy 及λz为变数。

     (2)方法B 之调配方式

     方法B 的调配方式为改变阻值区间，也就是将原先的四种胶体阻值α、β、γ及λ扩大其区间的范围，使成为[α1,α2]、[β1,β2]、[γ1,γ2]与，[λ1,λ2]等，其区间所分布的状况如图八所示。

 
图五. 电阻胶体混合示意图

 
图六. 方法A 之β调配方式

 
图七. 方法A 之γ调配方式

 
图八. 电阻胶体之混合示意图

     假设购入的胶体阻值为αw、βx、γy 与λz，由于阻值区间经过调整，因此购入的胶体阻值αw、βx、γy 与λz 虽然为变量，可是原料胶体阻值仍然有其允收之规格，如αw 虽为变量但范围在α1与α2内，假设现在目标阻值落于β1 与γ1 之间，其调配的方式如图九所示。

      由图九及图十中可知，β2 胶体调配时只用到2种原料胶体βx与γy，且不需判断βx 之大小，由于混合胶体种类少且胶体成分接近，因此可推测其所产生的预测误差将较为减少[3][4]。
由此可得方法B 之调配通式为：

 
其中β2与γ1为常数，βx为变量其范围在β1与β2之间；γy为变量范围在γ1与γ2。

      3.3 选择方案

      方法B 无论购入的原料胶体之电阻值为多少，只要变异在订购时所提规格的10%之内，代入本研究在调整区间后所计算出的回归方程式，即可算出所需要的膜重与配比，不必经试印作业而达到直接生产的目的，且方法B 从头到尾共混合了两次胶，然而仍然只有两种胶体在进行混合，较方法A 中的4 种胶体混合稳定，缺点是配比区间较原先的模式多了一倍。总体评估下仍然使用方法B 较佳，因此在此选择方法B 作为此研究的调胶配比方式，此两种方法之优缺点比较表如表二所示。

      四、实验步骤

     本研究分为三个实验阶段，第一阶段探讨网版膜厚对电阻值所产生的影响；第二阶段使用随机实验，印刷三种不同重量的膜重，观察电阻值是否有差异；第三阶段研究胶体配比所产生的电阻值，并找出配比回归方程式。

      4.1 实验一： 膜厚趋势性探讨

      本实验步骤为控制网版的张力与乳胶厚度，经过印刷与烧成后，量测其电阻层厚度，使用统计检测与实验设计的方法，推测出膜厚的可控制区间，进而在可控区间内改变制程参数，以便了解各制程参数与膜厚有何关联。

      4.2 实验二： 膜重与电阻值差异性探讨

      本实验固定网版与其他制程参数，印刷膜重在此取出三水平(膜重0.027g、膜重0.03g 与膜重0.033g)，使用实验设计的方法随机实验5 次，并使用假设检定的手法探讨不同膜重彼此间电阻值是否有差异。

       4.3 实验三： 配比与电阻值相关性探讨

      由实验中得知膜重不同所得到的电阻值也不相同，因此也可以进一步探讨当膜重渐增时，相对于电阻值所造成的影响情况如何，如果有趋势性的情况发生，即可利用回归分析的方式，找出膜重与电阻值间的关系式。

      本研究的三个实验中，实验一使用统计的手法检定不同的网版张力是否会影响电阻值，如果具影响则日后的实验必须要固定网版张力才能减少实验的误差；而实验二则检定不同的印刷膜重是否也影响到电阻值，如果有影响则影响情况是否能观察出趋势性；实验三则针对改变原料胶体调配的比例，尝试找出可作为预测依据的回归关系式，本研究之实验流程图如图十一所示。

 
图十. γ1 胶体的调配流程图
表二. 调胶方式之优缺点比较表

 
     五、实验结果

     根据实验步骤所规划的顺序与方法，进行实验与数据的搜集，本实验必须进行实验一，分析出结果后方可进行实验二及实验三。

     5.1 实验一： 网版使用次数与膜重之相关性

     此实验主要探讨不同网版所印刷膜厚的差异性，使用相同印刷条件目的在于控制固定的变因，20N、30N 张力的网版实验量测后的资料如表三及表四所示。

     由图十二可得知20N 样本的第15 片基板膜厚产生异常的极端值，推测可能是量测时所造成的误差，在此将此异常值剔除，并重新计算20N 样本的统计量。

     假设检定：
     将两组不同网版所量测出来的数据，使用假说检定的方法，判断两组样本中是否有显著性的差异，其中两组样本皆为小样本(n<30)，且母体变异数未知，因此检定方法使用t 检定，在显数水平α=0.05下，检定30N 网版所印刷的平均膜重是否大于20N网版的平均膜重。

 
图十一. 本研究之实验流程图

 
表三. 20N 网版湿膜重量表

 
表四. 30N 网版湿膜重量表

 
图十二. 不同网版膜重差异

在检定膜重之前，首先必须先检定两母体变异数是否相同。

 
H0：30N 网版印刷膜重变异等于20N 网版印刷膜重变异(ó₁²=ó₂²)
H1：30N 网版印刷膜重变异不等于20N 网版印刷膜重变异(